Så kigger vi derind. Nakkefoldsskanningen er jo et tilbud til alle gravide, og det er den første skanning, man kommer til omkring uge 12-13. Det ser meget ud som en, der ligger alene, og så er det en lille en, som hopper og spræller, kan I se. Det foregår ved en simpel skanning, som vi så kombinerer med de blodprøver, man har med fra sin egen læge, og så kigger man selvfølgelig på, at fosteret er levende, og at det ser rigtigt ud. Der er sådan en lille hånd der. Kan I se det? Han vinker til Jer. Vi kigger på nakkefolden, og nakkefolden er sådan en væskebram, man har omme ved nakken på det her tidspunkt i graviditeten. Nakkefolden det er denne her væskebramme, der ligger heromme bag nakken, og den er fint smal her, kan man se. Jamen vi kigger på, hvor bred den er, eller hvor tyk den er. Så vi måler jo også størrelsen fra hoved til numse. Vi laver jo en beregning på, om der er risiko for kromosomafvigelser, og der er det tre forskellige kromosomsygdomme, vi kigger på, men den, de fleste kender, er Downs syndrom. Ja, I kan se benene der. Kigger vi hovedet. Det er nede igennem hjernen. Man kigger midtlinjen der, symmetri henover midtlinjen. Der er sådan en sommerfuglestruktur på det her tidspunkt. Vi bruger en ultralydsskanner, som sender ultralydsbølger, og det er ganske ufarligt. Vil du gerne høre hjertet? Nu er vi nede på sådan et kar, der ligger nede under hjertet, som siger noget om hjertets funktion. Det varer cirka 20 minutter, så det plejer at være til at holde ud. Det, vi også kigger efter, det er, om fosteret har næseben. Det kan vi godt se, at denne her den har. Ja, det ser rigtig fint ud. Vi kan lave en beregning med det samme. Det vil sige, man går herfra med et svar i hånden: Om der er en høj risiko eller en lav risiko. Du må sådan set gerne tørre maven.